Cei pe care ii criticam au devenit deja imuni. Isi apara pozitiile cu o incrancenare iesita din comun. Un lucru insa ii deranjează la culme: sa le spui adevarul in fata. Dar mai ales sa-l afle si altii. Cu cat stim mai multi ce fac ei, cu atat sunt mai vulnerabili.



-----
Descoperirea care le da sperante bolnavilor de cancer si celor infectati cu HIV

Descoperirea care le da sperante bolnavilor de cancer si celor infectati cu HIV

crispr Descoperirea care le da sperante bolnavilor de cancer si celor infectati cu HIV
crispr
Bolnavii de cancer si cei infectati cu HIV ar putea avea o sansa de vindecare in urma descoperirilor facute de cercetatorii britanici, care sustin ca au gasit facut o descoperire care i-ar putea ajuta pe cei care sufera de boli incurabile, potrivit Daily Mail. Tehnica CRISPR, recent pusa la punct, va produce o adevarata revolutie in genetica, prezic oameni de stiinta: metoda va permite specialistilor sa modifice cu mare precizie genomul oricarei fiinte vii - inclusiv al oamenilor - si anunta o noua era in lupta impotriva maladiilor grave. Pentru prima data in istorie, oamenii de stiinta pot manipula orice parte a genomului uman, cu mare precizie, gratie unei tehnici numite CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats); prin analogie cu editarea textelor, CRISPR ar fi echivalenta cu modificarea precisa literelor de pe orice pagina a unei enciclopedii, fara a face nicio greseala de ortografie. Practic, este acum posibila modificarea precisa, in detaliu, a oricarei pozitii specifice din ADN-ul celor 23 de perechi de cromozomi umani, fara a introduce mutatii nedorite ori greseli, spun oamenii de stiinta. Inovatia va revolutiona studiul si tratamentul unei intregi serii de boli, de la cancere si infectii incurabile precum cea cu HIV, la afectiuni ereditare precum anemia falciforma si sindromul Down. Vestea a creat tumult in randul specialistilor in ADN din toata lumea, care considera ca descoperirea va influenta profund capacitatea lor de a modifica genoamele diferitelor specii de vietuitoare, inclusiv omul. Tehnica este atat de precisa, incat oamenii de stiinta cred ca va putea fi utilizata in curand in testarea de terapii genice pe oameni, pentru tratarea unor infectii incurabile cu virusuri precum HIV sau boli genetice care, la ora actuala, sunt nevindecabile, cum este coreea Huntington. O alta aplicatie a ei - desi controversata, datorita implicatiilor etice - ar putea fi corectarea defectelor genetice la embrionii umani rezultati in urma fertilizarii in vitro. Pana acum, terapia genica s-a bazat pe metode mult mai putin precise de modificare a genomului, adesea implicand virusuri modificate care insereaza la intamplare portiuni de ADN in genom, - metoda considerata prea riscanta in cazul multor pacienti. Noua metoda, in schimb, revolutioneaza ingineria genetica, face mult mai simpla modificarea portiunii dorite de ADN, la nivelul nucleotidelor - unitatile de structura din care este alcatuit ADN-ul. “CRISPR este ceva absolut maret. Este o tehnologie incredibil de eficienta si are multe aplicatii, de la agricultura la potentiale terapii genice pentru oameni”, spune Craig Mello de la Facultatea de Medicina a Universtatii din Massachusetts, care a primit in 2006 (impreuna cu Andrew Fire) premiul Nobel pentru o alta descoperire in domeniul geneticii, legata de interferenta ARN (mici lanturi de ARN pot fi folosite pentru a bloca activitatea anumitor gene, ca un fel de “intrerupator” molecular.) „E cu adevarat un triumf al stiintei fundamentale si, din multe puncte de vedere, e chiar mai tare decat interferenta ARN. Este o reusita extraordinara, cu implicatii imense pentru genetica moleculara. E cu adevarat o descoperire care schimba totul”, spune prof. Mello. Cercetatorii intrevad aplicatii foarte indraznete ale acestei metode, de la accelerarea dezvoltarii unor soiuri de plante si rase de animale modificate genetic, pana la utilizarea in terapia genica tip “germline” - o tehnica aplicabila ovulelor, spermatozoizilor si embrionilor umani in cadrul procedurilor de fertilizare in vitro. In terapia genica obisnuita, practicata in prezent, genele defecte sunt modificate sau inlocuite in celulele corpului unui organism, ceeea ce inseamna ca numai acel organism beneficiaza de efectele terapiei. In schimb, in terapia genica “germline”, anumite gene sunt introduse sau modificate nu in celulele corpului, ci in celulele reproducatoare - spermatozoizi si ovule - si, astfel, caractere corelate cu aceste gene ar fi transmise si la descendenti, la toate generatiile care vor urma. Aceasta abordare, insa, este ilegala in multe tari, din cauza temerilor legate de siguranta procedurii si a ingrijorarii legate de conceperea, prin aceasta metoda, a unor bebelusi “special proiectati”, sau “bebelusi de designer”, cum sunt numiti in Occident. Tehnica CRISPR, insa, datorita preciziei ei, ar rezolva multe dintre problemele legate de siguranta terapiei genice “germline”. Unii oameni de stiinta cred ca e numai o chestiune de timp pana cand medicii specializati in fertilizare in vitro vor sugera ca ea sa fie folosita pentru a elimina bolile genetice din familiile afectate de asemenea maladii, prin modificarea ADN-ului embrionului inainte ca acesta sa fie implantat in uter. In acest mod, ar fi prevenita venirea pe lume a unor copii cu boli genetice grave si incurabile - o perspectiva cu adevarat incitanta. Procesul CRISPR a fost identificat, initial, ca un raspuns imun natural folosit de bacterii pentru a lupta impotriva virusurilor care le invadeaza. Anul trecut, un grup de oameni de stiinta condusi de Jennifer Doudna, de la Universitatea din California - Berkeley, a publicat un studiu de rasunet, in care aratau cum poate fi folosit procesul CRISPR pentru a opera in orice regiune a ADN-ului, cu foarte multa precizie, folosind o enzima care “taie “ ADN-ul, numita CAS9. De atunci, mai multe echipe de cercetatori au demonstrat cum poate fi adaptat sistemul CRISPR-CAS9 pentru a lucra asupra unei mari varietati de forme de viata, de la plante si viermi nematozi, pana la musculite de otet si soareci de laborator, chiar si celule umane cultivate in laborator. Geneticienii au fost uimiti sa constate cat de usor, precis si eficient s-a dovedit in modificarea materialul genetic al oricarei forme de viata si au inteles imediat potentialul sau exceptional in domeniul medicinei: practic, pot fi corectate, una cate una, toate mutatiile daunatoare din ADN, ceea ce ar putea insemna, in viitor, eliminarea bolilor ereditare.

Comentarii

- Dacă acționezi cu maturitate și considerație pentru alți utilizatori, ar trebui să nu ai nici o problemă.
- Nu fi neplăcut! Demonstrează și împărtășește informațiile, înțelepciunea și umorul pe care știm că le posezi.
- Ia o parte din responsabilitatea pentru calitatea convorbirilor în care ești participant.

Vă mulțumim!


2019
martie (3)
2018
martie (3)
mai (2)
2017
martie (6)
2016
martie (141)
aprilie (64)
mai (44)
iunie (36)
iulie (30)
august (35)
2015
martie (110)
aprilie (46)
mai (38)
iunie (65)
iulie (68)
august (69)
octombrie (116)
2014
februarie (141)
martie (102)
aprilie (72)
mai (105)
iunie (94)
iulie (50)
august (63)
2013
martie (102)
aprilie (115)
mai (88)
iunie (65)
iulie (80)
august (129)
octombrie (147)
noiembrie (132)
2012
ianuarie (149)
martie (53)
aprilie (33)
mai (40)
iunie (30)
iulie (17)
august (19)
2011
decembrie (154)
2009
ianuarie (547)
februarie (649)
martie (361)
aprilie (308)
mai (243)
iunie (362)
iulie (256)
august (170)
octombrie (150)
2008
iulie (1)
august (10)
decembrie (174)
0000